Netherlands Amsterdam

European Medicines Agency (EMA)

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es la agencia descentralizada de la Unión Europea responsable de la evaluación científica, la supervisión y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos de uso humano y veterinario. Creada en 1995 como Agencia Europea para… La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es la agencia descentralizada de la Unión Europea responsable de la evaluación científica, la supervisión y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos de uso humano y veterinario. Creada en 1995 como Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos, tuvo su sede en Londres hasta 2019, cuando se trasladó a una sede construida a tal efecto en el distrito de Zuidas, en Ámsterdam, tras la retirada del Reino Unido de la UE. La EMA coordina los recursos científicos de las autoridades nacionales de medicamentos de los Estados miembros de la UE y del EEE a través de sus comités científicos y grupos de trabajo. Su labor abarca la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de nuevos medicamentos, la farmacovigilancia y el seguimiento de los medicamentos en el mercado, el asesoramiento científico a los desarrolladores, los medicamentos pediátricos y huérfanos, la regulación de las terapias avanzadas y, cada vez más, el uso de datos de práctica real, datos de ensayos clínicos y métodos innovadores como las alternativas a la experimentación animal. Su personal científico y regulatorio trabaja en estrecha colaboración con investigadores académicos y clínicos de toda Europa. La EMA contrata especialistas científicos y regulatorios en farmacología, medicina, bioestadística, epidemiología, ciencia de datos y campos afines, además de personal administrativo, y ofrece un programa de prácticas para recién titulados. Las vacantes se publican en su propio sitio de empleo.