Utrecht, Netherlands Avis sur la langue
Cette opportunité semble publiée en Dutch. Comme l'offre est rédigée dans une langue locale, lisez attentivement l'annonce officielle pour savoir si un niveau en Dutch est attendu pour ce poste.
Résumé de l'offre
The Princess Máxima Center for Pediatric Oncology in Utrecht seeks a translational diagnostic specialist to enhance diagnostic workflows for childhood cancer. The role involves working with routine diagnostics—Whole Genome Sequencing, Whole Transcriptome Sequencing, and molecular MRD tests—and developing expertise in molecular techniques. Responsibilities include identifying, evaluating, and implementing new diagnostic methods, collaborating with researchers, bioinformaticians, and clinicians, and ensuring patient‑centric value. Candidates should hold a PhD, have strong NGS experience, and demonstrate problem‑solving, entrepreneurial spirit, and a passion for translating research into clinical practice. The position offers 32‑36 hours per week and focuses on advancing future diagnostics through AI, bioinformatics, and multi‑omics.
Généré à partir du contenu enregistré de l'offre. Vérifiez toujours les détails dans l'annonce officielle.
Description du projet
Ben jij een ondernemende wetenschapper die energie krijgt van het vertalen van de nieuwste wetenschappelijke inzichten naar betere diagnostiek voor kinderen met kanker? Zie jij kansen waar anderen vooral uitdagingen zien en wil je bijdragen aan de diagnostiek van morgen? Dan is dit jouw kans.
Wat ga je doen?
Je werkt mee aan de routinediagnostiek en ontwikkelt je tot een breed inzetbare diagnost. Daarnaast richt je je op het signaleren, beoordelen en implementeren van nieuwe diagnostische technieken. Je werkt daarbij nauw samen met onderzoekers, bioinformatici en diagnostici om wetenschappelijke inzichten te vertalen naar de dagelijkse praktijk.
Je krijgt de ruimte om initiatieven te nemen en verbeteringen daadwerkelijk te realiseren. Daarbij kijk je verder dan de techniek alleen: je beoordeelt de meerwaarde voor de patiëntenzorg en zorgt ervoor dat nieuwe toepassingen zorgvuldig worden geïmplementeerd.
Daarnaast:
- draai je mee in de routinediagnostiek, waaronder Whole Genome Sequencing (WGS), Whole Transcriptome Sequencing (WTS) en moleculaire MRD-testen;
- ontwikkel je je tot een breed inzetbare diagnost met affiniteit voor moleculaire technieken;
- signaleer en beoordeel je nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen en literatuur;
- identificeer je kansen voor implementatie binnen de diagnostiek;
- initieer en begeleid je implementatietrajecten;
- verbind je research en diagnostiek;
- lever je, afhankelijk van jouw expertise, een bijdrage aan de diagnostiek van de toekomst, bijvoorbeeld op het gebied van AI, bioinformatica, multi-omics, translationele wetenschap of datagedreven diagnostiek.
Wat breng je mee?
Je bent een academisch sterke en ondernemende wetenschapper die energie krijgt van het verbeteren van de patiëntenzorg. Je ziet kansen, neemt initiatief en weet ideeën ook daadwerkelijk te realiseren. Daarbij werk je graag samen met collega's uit verschillende disciplines en schakel je gemakkelijk tussen wetenschap en diagnostiek.
Je bent nieuwsgierig, denkt in mogelijkheden en durft buiten de gebaande paden te gaan als dat nodig is. Tegelijkertijd werk je zorgvuldig en maak je af waar je aan begint. Ervaring binnen de diagnostiek en/of kankeronderzoek is mooi meegenomen, maar we vinden jouw persoonlijkheid, nieuwsgierigheid en innovatiekracht belangrijker dan een volledig passend cv.
Daarnaast heb je:
- een afgeronde PhD en academisch werk- en -denkniveau;
- bewezen affiniteit met Next Generation Sequencing (NGS);
- een probleemoplossende en ondernemende instelling;
- affiniteit met translationeel onderzoek; ervaring met AI en/of bioinformatica is een pre.
Contact académique
Les coordonnées n’ont pas été fournies par la source officielle.